Il patient journey nella fibrosi polmonare: dalla comparsa dei sintomi al management della patologia

Acquisizione competenze di processo:La fibrosi polmonare idiopatica (ipf) è una patologia cronica fibrosante diffusa dell’interstizio polmonare a carattere progressivo, la cui sopravvivenza al momento della diagnosi è di circa 3-5 anni se non trattata, con una prognosi peggiore rispetto a diversi tumori. La malattia, in esordio, presenta una sintomatologia aspecifica, simile a diverse altre patologie croniche respiratorie, con conseguente ritardo nella diagnosi di ca 1-2 anni dall’esordio dei sintomi. Un ritardo nella diagnosi si traduce in una peggiore prognosi di malattia, non più accettabile in relazione ai trattamenti ad oggi disponibili con farmaci antifibrotici in grado di rallentarne la evoluzione e ridurne la mortalità.